电针对快速老化小鼠认知功能及海马CA1区锥体神经元树突结构的影响

史宝光,董蕾蕾,王奇,严辞

(1.沈阳医学院附属第二医院,沈阳 110002;2.杭州市第七人民医院,杭州 310013)

阿尔茨海默病(Alzheimer disease, AD)是一种进行性和不可逆性的神经退行性疾病,表现为记忆减退及认知功能障碍[1]。据报道,自 2010年以来全球约有3650万AD患者,且每年新增病例约770万人[2]。AD的发病机制目前尚未明了,可能与β淀粉样蛋白沉积、Tau蛋白异常磷酸化、免疫炎症和氧化应激等有关[3]。近年来研究表明,树突萎缩和突触丢失与认知功能损害有关。Cochran JN等[4]在2014年首次提出AD的突触假说,认为AD患者存在神经轴突营养不良、树突复杂性降低和树突棘丢失。既往有研究显示,可溶性 Aβ可导致海马CA1区神经元树突结构、棘突密度和突触超微结构受损,导致AD早期认知功能障碍[5]。AD目前仍缺乏有效治疗手段,针灸可能为AD的治疗带来新的思路。本课题组在前期研究发现,电针百会、肾俞和太溪穴可以改善 SAMP8小鼠的认知功能,并抑制大脑额叶Aβ蛋白和胰岛素降解酶的表达[6]。为了进一步探讨电针在 AD治疗中的机制,本研究观察电针治疗后SAMP8小鼠海马CA1区锥体细胞树突的结构变化,并检测了突触可塑性相关蛋白的表达,现将结果报道如下。

1 材料与方法

1.1 实验动物

16只7月龄SPF级SAMP8雄性小鼠和8只7月龄SPF级雄性正常老化SAMR1小鼠,体质量(25±5)g,均购于北京华阜生物科技有限公司(合同编号FKWDXs- 201600361)。动物在温度为20℃～25℃、湿度为(50±5)%、明暗周期为12 h/12 h的环境中饲养,允许自由摄食和饮水。

1.2 主要试剂与仪器

大鼠脑立体定位仪(89-00136,泰盟科技有限公司);电针治疗仪(G6805,上海……