人副流感病毒的研究进展

周杉杉，扈瑞平，赵培蓓，郭 宏，毛乃颖，许文波

（1.内蒙古医科大学 基础医学院，内蒙古 呼和浩特 010059；2.中国疾病预防控制中心 病毒病预防控制所）

1959 年Andrews 等人首次将其发现的特性与流感病毒、流行性腮腺炎病毒相似，但抗原性与流感病毒不同且有独特的生物学特性的一组病毒命名为副流感病毒（human parainfluenza virus，HPIVs）。HPIVs分为HPIV1-4 四个血清型，其中HPIV-4 又分为HPIV-4A 和HPIV-4B 两种亚型，HPIV-1 和HPIV-3为呼吸道病毒属（respirovirus），HPIV-2和HPIV-4为腮腺炎病毒（rubulavirus）。HPIVs 是常见的呼吸道感染病原体，是继呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus，RSV）后引起儿童急性呼吸道感染的又一常见病毒[1,2]，血清学调查显示绝大多数6～10 岁儿童曾感染过HPIVs[3]。虽然在结构上不同亚型的HPIVs表现出高度的相似性，但各亚型病毒所导致疾病的临床特点和流行病学特征有显著差异[3]。

1 HPIVs 的结构和生物学特性

HPIVs 是有包膜的，单链负RNA 病毒，在电镜下呈球形，直径为150～200nm。病毒基因组大约15,500 个核苷酸，编码6 种结构蛋白（NP、P、M、F、HN、L）。血凝素-神经氨酸酶蛋白（hemagglutininneuraminidase protein，HN）具有血细胞凝集作用，可以使病毒和含有唾液酸的宿主细胞受体结合，同时HN 蛋白也有神经氨酸酶活性，可以水解唾液酸残基和使宿主细胞释放新的病毒[4]。融合蛋白（fusion protein，F 蛋白）属Ⅰ型糖蛋白，具有使细胞融合的功能和溶解红细胞的作用。HN 蛋白和F 蛋白是病毒包膜上两种主要的表面糖蛋白，HPIVs 可通过HN蛋白和F 蛋白的协同作用感染宿主细胞[4]。基质蛋白（M）覆盖在包膜的内表面，在维持病毒结构完整中起重要作用，同时与HN、F 蛋白交互作用引导病毒的组装[3]。HPIVs 最大的蛋白质是大蛋白（L），大约有6800 个核苷酸，编码2333 个氨基酸，在病毒的复制和转录过程中具有酶活性[5]。……