3891例孕中期妇女血清学产前筛查结果分析

黄英花

（南宁市中医医院，广西 南宁 530001）

出生缺陷是在胚胎或胎儿发育过程中受到各种因素影响而导致的形态结构、生理功能及代谢功能等出现异常情况，据相关统计表明[1]：我国每年出生的新生儿有1.2%-3.2%存在出生缺陷，其中较为常见的出生缺陷有开放性神经管缺陷（ONTD）、21-三体综合征（唐氏综合征）及18-三体综合征，对社会与家庭均带来沉重负担。血清学产前筛查则是一种有效检测出胎儿异常与缺陷的方法，故本文就此分析3891例孕中期妇女血清学产前筛查结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 随机选择2016年1月-2018年12月在我院行产前筛查的3891例孕中期妇女作为研究对象，年龄20-34岁，平均（26.5±3.4）岁，孕周14-20+6周，平均（18.6±2.3）周。

1.2 方法 在清晨采集所有研究对象（空腹）2-3 mL外周静脉血于真空采血管，再进行血清分离处理（离心速度为3500 r/min，持续10 min），取血清放置在冰箱内（温度为-20 ℃）保存待检。采用 COBAS E601全自动电化学发光分析仪（德国罗氏诊断有限公司）以电化学发光法对血清人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）及甲胎蛋白（AFP）进行检测，试剂盒由德国罗氏诊断有限公司提供，操作全程均严格按照试剂盒说明书执行。检测结果采取珠海艾博罗风险计算软件结合孕周（B超、末次月经推算）、体重及年龄等进行评估与计算唐氏综合征、ONTD及18-三体综合征风险值。

1.3 观察项目 分析β-HCG及AFP的检测结果，评定标准：18-三体综合征与唐氏综合征的界限值分别为1:350/1:270，ONTD的界限值为AFP≥2.5MOM值，对于高风险孕妇应进一步进行检查以确诊，18-三体综合征与唐氏综合征孕妇需采集脐带血或羊水进行分析染色体核型，ONTD孕妇需进行超声检查。……