血清肿瘤标志物甲胎蛋白与相应抗体的反应机制及其在放射免疫分析法中的应用

张 勇，刘润森，张明智，张一桐，梅家转，周改锋，王新建，王建峰

(1. 河南大学附属郑州市肿瘤医院，河南 郑州 450000；2. 许昌市中心医院，河南 许昌 461000；3. 郑州大学第一附属医院，河南 郑州 450052；4.郑州人民医院，河南 郑州 450003；5. 许昌市第二人民医院，河南 许昌 461000；6. 河南省肿瘤研究所，河南 郑州 450003)

18世纪90年代，德国多位学者发现，血清中含有能够抵抗致病微生物感染的成份并命名为抗体。之后的众多学者相继解析了抗体的分子结构以及与对应抗原的结合方式，找到了抗体的合成场所淋巴B细胞。后来出现的单克隆抗体的制备方法实现了高度单一的特定抗体的工业化生产，把体液免疫学推向了一个新的历史时期，为人类战胜感染类疾病以外的其他重大疾病比如恶性肿瘤提供了强有力的手段。本文试图依靠试验数据融合理论推导的方式创立新的抗原抗体反应模型，完善发展免疫学基础理论。

1 材料与方法

AFP放射免疫分析试剂盒(批号：20200720)由北方生物技术研究所生产。GC-1200放射免疫计数仪购自安徽中科中佳科学仪器有限公司。AFP抗原为郑州市第三人民医院核医学科留取的强阳性AFP血清。碘125标记的AFP抗体原液稀释后混匀，取出2份测量放射活性，分别为1 296 cpm、1 266 cpm。试验组试管内加入0.6 mL AFP强阳性血清(AFP水平1 153 μg/L)，置于稀释后的抗体正中央，液面直径约4 cm。固定两者的相对位置，放于冰箱冷冻室与冷藏室的结合部，6 h后液体转变为冰。切割边缘部分的冰块并融化。取出2份0.1 mL作为平行样品分别测定放射活性。割取中心部分冰块融化，取液体2份，每份0.1 mL，测定放射活性。……