Endoglin (CD105)与心力衰竭的研究进展

刘奎，陈丽，田洲舟，李浩宇，丁雪峰*

(1.川北医学院附属医院，四川 南充 637000；2.川北医学院临床医学系，四川 南充 637100；3.川北医学院研究生院，四川 南充 637000)

0 引言

心力衰竭(heart failure, HF)是由于心脏结构或功能异常导致的心室充盈或射血障碍的一种复杂临床综合征[1,2]，是多数心血管疾病的最终归宿，其已成为老年人口住院和死亡的最主要原因。HF的发病率与患病率也逐年增加，构成了一个严重的公共卫生问题[3,4]。过去三十多年来，心血管医学基础研究对HF的病理生理机制有了深入的探索，明确了一些针对HF的许多潜在的诊断和治疗靶点。心肌纤维化是HF过程中重要的病理基础之一，防治心肌纤维化已成为近年来研究的热点。在心肌纤维化的发生与发展过程中，转化生长因子β1(TGF-β1)是公认的促进纤维化的重要因子之一，其下游的Smads蛋白是重要的细胞内信号转导和调节分子。Endoglin是一种跨膜糖蛋白，研究证明endoglin是TGF-β1受体复合物(TβR)的附加成分[5]，涉及血管生成、血管损伤修复、动脉粥样硬化、心肌纤维化等病理生理过程。充分认识endoglin与心血管疾病之间的联系，将endoglin作为HF管理中的诊断和治疗靶点具有重要意义。本文将对endoglin结构、生物学功能、及在心肌纤维化和HF中的研究进展进行综述。

1 Endoglin的分子结构、基因定位及分子功能

1985年，Quackenbus等[6]应用杂交瘤技术从鼠非-B、非-T急性淋巴细胞性白血病细胞中获得的单克隆抗体mAb 44G4 (monoclonal Antibody，mAb)对前B淋巴细胞性白血病细胞系HOON进行研究，发现了主要定位于各组织的血管内皮细胞上的endoglin。……