IL-23在急性髓细胞白血病病程中作用的研究进展

孙莹，张纯

(佳木斯大学附属第一医院血液科，黑龙江 佳木斯 154000)

0 引言

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是常见的髓系造血干/祖细胞恶性疾病，发病时以异常增生的外周血和骨髓中原始以及白血病细胞为主要特点。它在成人急性白血病中发病率最高，主要诱发因素包括职业因素、年龄、遗传病和药物以及既往血液病史。目前其被认为代表各种临床、形态学、遗传学和表现遗传学上的异质性肿瘤，这些肿瘤一起归类为AML[1-2]。IL-23在人体关键的免疫反应中发挥作用，参与许多感染性疾病、自身免疫性疾病进展。国内外当前有许多关于IL-23的研究，但主要针对自身免疫性疾病和感染性疾病方面，涉及IL-23在实体肿瘤方面也有许多，研究显示IL-23有重要意义在多种实体肿瘤中对其生长和发展，也同时为评估恶性程度的标准之一。但关于AML其相关论述不多，现就IL-23特点及其在AML病程中起到的作用和目前研究进展做一些相关总结。

1 IL-23生理病理学意义

白细胞介素-23(interleukin-23，IL-23)是由Oppmann等[3]发现衍生于IL-12细胞因子家族的新成员，它是可以和血细胞生长因子相互协助完成造血和免疫调节的一类淋巴因子。IL-12中的p40和IL-23p19通过二硫键相联结的两个亚基，一起组成新型的异源二聚体细胞因子IL-23。单独存在的IL-23p19与IL-12/IL-23p40两个亚基是不能发挥生物学功能的，两者一旦连接形成同源二聚体，就具有了强大的生物学功能[4]。IL-23作为一种促炎反应细胞因子，在Th17细胞发挥免疫功能的进程中起到至关重要的作用。它是Th17细胞亚群分化的关键，在影响Th17细胞的持续增殖方面呈现促进作用，并且维持着细胞亚群稳定。……