补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6 在肿瘤中的研究进展

包小真，陈海波

（右江民族医学院，广西 百色 533000）

0 引言

补体 C1q / 肿瘤坏死因子相关蛋白（complement C1q/tumor necrosis factor-related protein，CTRP）家族在2004 年首次被Wong GW[1]等人发现，该家族为高度保守蛋白家族，其与脂联素在结构和功能上具有相似性。一个氨基末端的信号肽，一个短的可变结构域以及一个胶原样结构域和一个与补体蛋白C1q 同源的羧基末端球形结构域构成该家族的基本结构，其中发挥生物学功能的重要结构域为球形结构域。共包含15 个成员（CTRP1-15），除CTRP4 外，其他成员均由上述结构构成。CTRP6 是一种分子量为29 kDa 的含有240 个氨基酸的糖蛋白，在哺乳动物的脂肪组织、心脏、胎盘、滑膜等[2]中广泛分布，并在不同组织中起到不同的代谢作用。相关研究表明，CTRP6 不仅在脂肪代谢及糖代谢中发挥作用，还显著增加抗炎因子白细胞介素-10 的表达[3]，另外，其与心肌梗死后心脏功能、心室重构的改善密切联系[4]，近年来，有研究发现自身免疫性疾病的发生可能与CTRP6 的表达相关[5]，如类风湿性关节炎。除此之外，研究表明，在肝细胞癌、胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤中，CTRP6 异常表达[6,7]，提示在肿瘤的发生和发展中CTRP6 具有举足轻重的作用。因此，本文就CTRP6 与恶性肿瘤的相关性作一综述。

1 CTRP6 与肿瘤的关系

CTRP6 与胃癌的关系胃癌（Gastric carcinoma, GC）是一种在全球癌症死亡率中占前三的常见恶性肿瘤[8]。曲海霞[7,9]等首次阐明了CTRP6 与胃癌的关系。其通过将胃癌组织和癌旁正常胃组织中分离得到的总RNA 样品进行基因芯片分析，发现CTRP6 mRAN 在胃癌组织中的表达明显高于正常组织。其亦发现，胃癌细胞系AGSCTRP6 mRAN 高表达，通过敲减CTRP6 基因可以抑制胃癌细胞的增殖，干扰CTRP6 的表达则可以抑制细胞的转移和迁徙，促进AGS 细胞的凋亡。……