基于网络药理学和分子对接探讨散寒化湿宣肺方抗新型冠状病毒活性化合物的初步研究*

杜帅琳 王 玉 张 玲 万海同

（浙江中医药大学，浙江 杭州 310053）

新型冠状病毒肺炎（COVID-19）是由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起，具有潜伏期长、感染性强、传播范围广的特点［1］。COVID-19可通过飞沫传播和密切接触传播，各类人群均易感，感染后会出现乏力、干咳和发热的现象，严重者会引起急性呼吸衰竭、肾功能衰竭，甚至死亡［1-3］。截至北京时间2020年3月15日24时，全球共127个国家和地区报告COVID-19，其中，中国累计报告确诊80 860例，死亡3 213例；其他国家累计确诊61 518例，死亡2 199例。目前韩国、意大利、伊朗疫情持续严峻，根据目前形势，COVID-19有转成慢性疾病的可能，与人类共存。COVID-19尚无特效药，推荐使用的化学药如阿比多尔等可能导致恶心、腹泻、头晕、血清转氨酶增高等不良反应［4］，目前临床中主要是中西医结合对症治疗。中医的整体观念与辨证论治特点在COVID-19治疗中凸显出优势，因此从现有有效中医方剂中筛选抗SARS-CoV-2的活性化合物，对提高COVID-19的治疗效果具有重要意义。

散寒化湿宣肺方（SHXF）为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》推荐用药，适用于COVID-19普通型患者的临床治疗［5］，症见低热、身热不扬、干咳、少痰、胸闷、脘痞等。该方由苍术、陈皮、厚朴、藿香、草果、生麻黄、羌活、生姜、槟榔组成，具有外散寒邪、宣肺祛湿的功效。网络药理学［6］强调从生物网络平衡的角度来分析药物所含的各种活性成分作用于机体的多个位点及其产生作用的一系列途径，相较于传统药理学更注重整体性和系统性，符合中医整体观念。分子对接是利用计算机技术模拟分析受体的特征以及受体和药物分子间的相互作用关系，从而实现配体与受体活性位点低能结合的较为成熟的药物设计技术［7］。……