加强麻醉药品和第一类精神药品管理的实践

何鹏程

摘要：麻醉药品和第一类精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。其具有典型的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，作为临床诊疗当中不可缺少的部分，发挥着重大作用;另一方面不规范地、不间断使用又极度容易产生依赖性、成瘾性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法犯罪。各级卫生健康行政部门和医疗机构都需要高度重视麻精药品临床应用管理实践，全面贯彻落实国家管理规定。并且认真梳理当前可能存在的隐患漏洞，制订完善进一步加强麻精药品管理的具体措施，在满足临床需求的同时，防止麻精药品从医疗机构流入非法渠道，从根本上保证麻醉药品、第一類精神药品的安全使用和科学管理。

关键词：麻醉药品;第一类精神药品;加强管理

【中图分类号】R95  【文献标识码】A  【文章编号】1673-9026（2021）14--01

麻醉药品以及第一类精神药品在使用和管理中涉及多个环节，一旦管理松懈，这些药品就会流入市场，给社会带来沉重的危害。2020年09月17日，国家卫生健康委办公厅发布了《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》，其中第六条对麻醉药品信息化管理水平提出了新的要求：“医疗机构要加大麻精药品管理软硬件的投入力度，依托现代化院内物流系统和信息化平台，加强麻精药品全流程管理，实现来源可查、去向可追、责任可究的全程闭环式可追溯管理。尚未实施的地区，要加快信息化建设，尽早实现印鉴卡信息化管理”[1]。……