王一娜 邹银萍 郑义 谭鸿熙 林列坤 杨菊红
中国科学院大学深圳医院医学遗传与分子诊断中心(广东深圳518106)
肿瘤细胞与正常细胞在葡萄糖代谢方式上差异很大,20 世纪20年代德国生物学家OTTO WAR⁃BURG 发现,正常细胞主要是通过氧化磷酸化代谢葡萄糖,为机体提供能量,只有在缺氧的情况下才会启用糖酵解途径,而肿瘤细胞无论是否有氧气存在都主要依赖糖酵解进行代谢,大量消耗葡萄糖的同时并伴有乳酸的产生,快速提供ATP 以支持肿瘤细胞增殖,这一现象被称为糖酵解或瓦博格(Warburg)效应。近10 余年来研究发现,病毒感染与肿瘤代谢过程类似,也会诱导有氧糖酵解的发生。病毒入侵机体后自身无法合成供能物质,主要依靠宿主细胞为其复制、繁殖提供能量及生物大分子,同时病毒也改变着宿主的代谢状态,特别是糖代谢,许多糖酵解途径的中间产物会显著增加,病毒诱导糖酵解的发生机制具有病毒种类特异性[1]。许多病毒,例如肿瘤病毒,在潜伏感染期间会诱导有氧糖酵解和乳酸的产生,表明病毒诱导的糖酵解过程对肿瘤的发生具有潜在影响。本文分析了相关DNA 病毒、RNA 病毒感染机体后诱导糖酵解的具体机制,以期从代谢角度寻求新的抗病毒治疗途径。
与癌细胞代谢途径相似,病毒感染的细胞糖酵解过程也显著增加,许多病毒已被证明能够激活并重新编程细胞新陈代谢,病毒及病毒编码蛋白通过改变葡萄糖转运蛋白的表达、糖酵解酶的活性以及调节参与葡萄糖代谢的关键信号分子来影响宿主细胞的代谢,并以类似的方式重新编程细胞的新陈代谢过程[2]。……