于 雪,卢丽婷,郝金娟,吕延飞,夏 冬
(1.德州学院生物物理研究院/山东省生物物理重点实验室,山东 德州 253023; 2.山东省德州市畜牧兽医事业发展中心,山东 德州)
抗苗勒氏管激素(AMH)的发现可以追溯到上世纪中叶,法国生理学家Alfred Jost指出当切除子宫内胎儿性腺时,苗勒氏管或副肾管发育,中肾管的沃尔夫管退化[1]。因此,人们认为睾酮在性腺分化中起着关键作用;但随后这一点被推翻,因为给雌性胎儿注射雄激素时导致了沃尔夫管的分化,而苗勒氏管却没有退化。然而,当移植睾丸组织到卵巢附近时,又可以观察到苗勒氏管的退化,这表明胎儿睾丸在性别分化中一定有重要作用。因此,Alfred Jost得出结论,胎儿睾丸不仅产生雄激素,而且还分泌另一种激素。尽管导致苗勒氏管退化的物质性质尚未确定,但他将其定义为“激素抑制剂”,激素抑制剂后来也被称为苗勒氏管抑制物质、苗勒氏管抑制因子或AMH[2]。
虽然1953年Alfred Jost已经暗示了一种“激素抑制剂”物质的存在,但是关于这种物质的具体信息在一段时间内仍然是未知的。对AMH的一项初步研究表明,AMH是一种大分子,如多肽,因为它不能通过一种允许雄激素通过的膜。随后的实验证明AMH是一种糖蛋白,含有较小片段的二硫化桥[3]。随着AMH纯化方法的改进,人们对该糖蛋白的物理性质及其生化组成有了更详细的了解。AMH蛋白来源于一种蛋白前体,在不同物种之间长度略有变化,从553(大鼠)到575(牛)个氨基酸不等[2]。……