血清sLAG3、miR-221水平对帕金森病的诊断效能

杨东锋，李传侠，王义义

1 天津市宁河区医院，天津301500；2 天津市海河医院

帕金森病（PD）是常见的神经退行性疾病，目前尚缺乏有效治疗手段，大多数患者会随着疾病的不断进展丧失生活自理能为，给患者家庭和社会带来精神和经济上的双重负担［1］。由于PD 发展至一定程度后较难控制，因此如何在疾病早期对疾病进行有效的诊断和治疗已成为临床研究重点［2］。可溶性淋巴细胞活化基因3（sLAG3）是淋巴细胞活化基因3（LAG3）的裂解产物。LAG3 可经跨膜金属蛋白酶介导裂解为sLAG3，sLAG3可在血液中稳定表达，且其表达水平可较好的反映组织细胞中LAG3 的表达水平。近年来有研究［3］显示，LAG3 可调控 PD 发病中的重要因子α-突触核蛋白（α-Syn）的表达，可能在PD的发生发展中起到重要的作用。微小RNA（miR⁃NA）是一类内源性的小分子单链RNA，具有较丰富的生物学功能，如调控细胞的分裂、参与免疫炎症的调节等，目前已发现多种miRNA 与PD 的发生、发展密切相关，如 miR-7［4］、miR-133b［5］等。研究［6］显示，miR-221 在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中异常表达。本研究观察了血清sLAG3、miR-221 水平对PD患者的诊断效能，现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2018年1月—2019年12月天津市宁河区医院收治的PD 患者92 例，记为PD 组。纳入标准：①PD 诊断标准参考《中国帕金森病的诊断标准（2016 版）》中的相关内容［7］；②临床资料完整；③未同时参与其他研究；④患者或其家属对本次研究知情同意。排除标准：①合并有其他类型的脑部疾病，有明确的脑外伤史；②合并有恶性肿瘤者；③合并有严重的心、肝、肾等重要脏器功能障碍者；……