吴伟泳,庞学丰,李玉玲,黄政治,林菊,陈小琼,马静,郑中英,沈小榆
(1.广西中医药大学,广西 南宁 530000;2.广西中医药大学附属瑞康医院,广西 南宁 530000)
系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是一种较为罕见的异质性自身免疫病,目前病因尚未明确,其主要特征是皮肤和器官纤维化,以及血管损伤和特定自身抗体的出现[1,2]。一项有关SSc 流行病学荟萃分析认为每年约有23/100 万的人受到系统性硬化症的影响,总体男女患病比超过1:3[3],英国流行病学资料显示该病诊断的平均年龄约为59.1 岁[4]。早在1980 年,美国风湿病学会(ACR)就根据皮肤受累程度将SSc 分为两类:弥漫性系统性硬化症和局限性系统性硬化症[5]。但如今有关该病的确切起源、发病机理和疾病演变等仍不清晰,因此治疗上的目标主要为减少特定器官的受累及并发症,然而,现阶段还没有一种有效医疗手段被证明可以改变整个疾病的进展[6]。
外泌体来自于多种类型细胞(如免疫细胞、心血管细胞、干细胞等)释放的纳米级别的囊泡,介导了多种生理或病理反应过程,如抗原呈递、RNA 转运、组织修复等,外泌体中包含有特异性蛋白质和核酸等生物分子,通过呈递生物分子作用于靶细胞,从而起到细胞间信号传递的作用[7,8]。有研究表明mirna 和蛋白质是选择性地包装在不同生理和病理条件的外泌体中[9]。
外泌体在SSc 发病机制相关的免疫、血管病变及纤维化等过程中起着重要的作用。本文将简要阐释外泌体与SSc 三个主要病理特征的联系,以及在SSc 的辅助诊断及治疗中的潜在应用。……