骨髓间充质干细胞来源外泌体Zeb2在大鼠缺血性脑损伤后的表达及其意义

尚欣颖，张玮

昆明医科大学第一附属医院，昆明650032

卒中是导致我国居民死亡的主要原因之一［1］，其中急性缺血性脑卒中（AIS）占卒中患者的绝大多数［2］。重组组织型纤溶酶原激活剂或尿激酶静脉溶栓治疗和血管内机械取栓是目前临床推荐的AIS 治疗方法，但严格的入选标准和禁忌证限制了该方法在临床实践中的应用范围［3-4］，导致很多患者遗留下严重的神经功能缺陷。因此，探求新的安全有效的治疗方法十分必要。近年来，骨髓间充质间充质干细胞（BMSC）作为一种治疗神经系统疾病的新方法得到关注，其通过释放外泌体将各种生物活性分子从供体细胞转移到受体细胞从而发挥作用［5-6］。锌指E盒结合同源盒2（Zeb2），又称SMAD 相互作用蛋白-1（SIP1）或ZFHX1B，是一种DNA 结合转录调控因子，参与大肠癌、乳腺癌、Mowat-Wilson 综合征等疾病的发生以及神经细胞增殖、分化、存活、凋亡等重要生物学过程［7-8］，但其对缺血性脑卒中后的神经保护作用还未见报道。本文通过构建大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型，检测其BMSC 及其外泌体Zeb2基因相关表达情况，并探讨缺血性脑损伤与Zeb2 的关系，从而为缺血性脑卒中的治疗提供新的思路。

1 材料与方法

1.1 材料 实验动物：SPF 级SD 雄性成年大鼠18只，体质量250～350 g，由昆明医科大学实验动物学部提供，均分笼饲养在通风良好、水和食物充足的恒温环境中。试剂及仪器：佳灵线栓购于广州佳灵生物科技有限公司，胎牛血清购自美国Gibco 公司，Zeb2 抗体购自英国Abcam 公司，β-actin 抗体购自上海AbMART 公司，HRP 标记通用型二抗（goat 来源）购自德国CST公司。……