miR-383靶向PRDX3对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭的影响

田 姗，江 海，刘 慧，曹 霞，张 丹，牟尚东，李 曾

1.西安交通大学医学院附属三二〇一医院肿瘤内科，陕西 汉中 723000；2.陕西理工大学生物科学与工程学院；3.西安交通大学医学院附属三二〇一医院血液内科

肝癌是危害人类健康的常见恶性肿瘤之一，在全国范围内发病率及死亡率均呈逐渐上升趋势[1-2]。虽然目前对肝癌的诊治技术在不断改进和完善，但其恶性程度高，术后5年生存率仅50%左右[3]，主要原因是患者确诊时多为中晚期，失去最佳手术机会[4]。因此，探寻肝癌新型生物治疗靶标已成为临床研究热点。有研究发现，利用微小载体携带外源RNA进入癌变部位，能够对癌细胞中相关蛋白合成发挥抑制作用，进一步起到抗癌作用[5]。微小RNA(microRNA，miRNA)是一类内源性非编码单链RNA，存在于真核生物细胞内，能与靶基因mRNA3′非编码区特异性结合，调节基因转录和表达，在细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移等过程中发挥重要作用[6]。Yan等[7]研究发现，miR-383可直接靶向PAX6抑制结直肠癌细胞增殖和侵袭。有研究报道，miR-383在食管鳞癌[8]、卵巢癌[9]中均发挥抑癌作用，但其在肝癌中的生物学功能及作用机制却鲜有报道。人过氧化物还原酶-3(human peroxide reductase-3，PRDX3)是硫氧还蛋白过氧化物酶抗氧化剂家族的线粒体成员，是调节细胞氧化还原状态的线粒体过氧化物还原酶，与肿瘤形成有关[10]。Liu等[11]研究发现，PRDX3促进肝癌的生长并介导细胞增殖、迁移及侵袭，是肝癌潜在治疗靶点。王晓玫等[12]研究发现，在人髓母细胞瘤D341细胞系miR-383过表达可靶向调控PRDX3基因表达水平，抑制D341细胞增殖、侵袭及迁移。……