CeO2改性再生SCR催化剂的单质汞氧化特性

何川，张发捷，卞子君，孔凡海，王乐乐，吴国勋

（西安热工研究院有限公司苏州分公司，江苏苏州215153）

由于大气中的汞污染物具有剧毒性、生物富集性、远距离传输性，我国作为汞污染物排放量最大的国家，面临较大的汞排放控制压力[1]。燃煤排放是大气汞污染物的最大来源[2]，汞污染物控制技术尤其是燃煤机组汞污染物控制方法已成为研究热点。烟气中的单质汞（Hg0）占总汞比例较大，且具有高挥发性和低溶解性，在现有燃煤电厂烟气处理设施中很难去除[3]。目前研究较为广泛的燃煤烟气Hg0脱除方法主要分为吸附和催化氧化[4]。活性炭及改性活性炭喷射脱汞技术是有效的Hg0去除方法，然而其高昂的运行成本限制了该技术在燃煤电厂的广泛应用[5]。催化氧化脱汞主要是利用金属氧化物或商业SCR 催化剂对烟气中的Hg0进行氧化，Hg0转化为易于被溶解的氧化态Hg2+后被下游湿法脱硫（WFGD）等环保设施脱除[4]。

目前，选择性催化还原（SCR）技术被广泛应用到燃煤电厂烟气NOx脱除领域，商业SCR催化剂主要以V2O5−WO3(MoO3)/TiO2为主要成分[6]。SCR 催化剂本身对烟气中Hg0具有一定的催化氧化作用[7]，利用商业SCR 催化剂或改性SCR 催化剂进行烟气Hg0氧化，可在不增加设备投入的前提下对Hg0进行有效减排，应用价值、经济价值显著。Yang等[8]利用V2O5−WO3/TiO2催化剂进行Hg0氧化实验发现，在空速（GHSV）为10000h−1、烟温为350℃的条件下Hg0氧化效率能到90%以上。池桂龙等[2]对商业V2O5−MoO3/TiO2催化剂分别进行Ce、Co、Cu 改性，改性后的样品Hg0氧化效率提升明显，并发现Ce改性催化剂在高SO2条件下仍具有较高的Hg0氧化性能，抗硫能力明显优于Cu、Co 改性催化剂。……