硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病痛性神经病变临床效果及安全性分析

刘燕君

（射阳县人民医院，江苏 盐城 224300）

近年来，随着人们生活方式和习惯的改变，糖尿病的发病率呈不断上升趋势，容易引发各类并发症，其中以糖尿病周围神经病变较为常见，发病率达到60%左右，而其中至少20%为糖尿病痛性神经病变。该病患者多以肢体远端疼痛和痛觉过敏为主要的临床表现症状，且夜间病情更重，对患者的作息造成了很大影响[1]。本研究选取我院2型糖尿病痛性神经病变患者为研究对象，分析硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病痛性神经病变临床效果及安全性，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年1月～2019年12月我院60例2型糖尿病痛性神经病变患者为研究对象，纳入标准：①与糖尿病痛性神经病变临床诊断标准相符；②患者及家属均已仔细阅读知情同意书，且自愿在知情同意书上签字。排除标准：①对本次使用药物过敏；②伴有其他神经性病变或器质性功能缺损；③严重的语言、肢体、认知障碍。按照抽签法将其均分为对照组与观察组各30例：对照组中，男17例，女13例，年龄53～76岁，平均（64.7±5.2）岁，病程3～11年，平均（6.8±1.6）年；观察组中，男16例，女14例，年龄52～76岁，平均（64.0±5.1）岁，病程2～10年，平均（6.1±1.2）年。两组患者的性别和年龄以及病程等一般资料的构成表现相近（P＞0.05），差异具有可比性。

1.2 方法

对照组给予硫辛酸（江苏万禾制药有限公司生产，国药准字H20100158）治疗，刚开始2周，每日600 mg静脉滴注，后剂量不变，经口服用2周（片剂由患者自备）；观察组在对照组基础上联合依帕司他（扬子江药业集团南京海陵药业有限公司生产，国药准字H20040012）口服治疗，每次50mg，每日3次，疗程4周。……