胃癌组织中miR-30a、FAP-α的表达变化及其临床意义

马秀丽，陈庆明，陈登荣，张洁民，刘伟昌，王精忠，李泽凯

1 武威市人民医院，甘肃武威733000；2 遂宁市中医院；3 兰州大学第一医院

2018 年全球胃癌的新发病例数为103 万左右，占癌症新发病例数的5.7%。胃癌死亡例数为78 万左右，占比8.2%。目前胃癌的发生率排在恶性肿瘤第5 位，病死率排在第3 位，严重影响人们的生命健康［1］。早期胃癌的预后较好，并且治愈率较高［2］。而中晚期胃癌预后较差，容易发生远端转移和复发，导致患者的生存期缩短，因此提高早期胃癌的检出率对于胃癌患者的治疗以及预后改善尤为重要［3］。目前对于胃癌的发病机制仍然缺乏了解，已有的研究报道显示在胃癌发病过程中多种微小RNA（miR⁃NA）表达量异常［4］。miRNA 是在细胞内广泛存在的微小RNA 分子，通过碱基互补配对与基因的mRNA结合并促进其降解，从而导致基因表达水平下降［5］。微小RNA-30a（miR-30a）在细胞核和细胞质中均有分布，在卵巢癌和结直肠癌中表达下调，与肿瘤细胞的侵袭和迁移密切相关［6-7］。成纤维细胞活化蛋白-α（FAP-α）是一种膜蛋白分子，主要分布于细胞膜上，具有丝氨酸蛋白酶活性［8］。FAP-α 在乳腺癌和甲状腺乳头状癌中表达上调，参与调节肿瘤细胞的侵袭迁移以及上皮—间质转化等过程［9-10］。已有研究报道显示，在肺成纤维细胞发育成熟过程中，miR-30a能够负向调节FAP-α 表达，提示在机体内miR-30a与FAP-α表达存在相关性［11］。本研究通过检测胃癌患者癌组织以及癌旁组织中的miR-30a、FAP-α，旨在探讨其在胃癌组织中表达变化及其与胃癌患者临床病理特征的关系。……