结肠癌组织中miR-520a、RAB22A表达变化及意义

邓晓兰，强金虎，刘靓，朱灵，崔英

无锡市锡山人民医院，江苏无锡214105

结肠癌是常见的肠道上皮源性恶性肿瘤，其发病率较高，且预后不良，严重危害人类生命安全。结肠癌具有起病隐匿和易转移等特点，常导致患者治疗不及时或术后复发，因此，为改善患者预后和提高治疗效率，深入探寻结肠癌致病机制迫在眉睫［1］。微小RNA（miRNA）属于内源性非编码RNA，广泛存在于真核生物中，通过结合3"非翻译区对细胞增殖和凋亡等生命活动具有重要意义［2］。miR-520a属于miR-520家族，位于19号染色体，主要存在于人类未分化的胚胎干细胞中，能够参与调控干细胞的极性［3］。研究［3］发现，抑制 miR-520a 表达能够使慢性髓细胞样白血病的耐药性增加，间接表明miR-520a起抑癌基因作用。RAB22A 属于Rab 家族，其本质是一种GTP 酶，主要位于具有合成或分泌功能的细胞器内，在运输蛋白和信号转导方面具有重要作用［4］。据相关研究报道［4］，上调的RAB22A 能够改变细胞核形状，使高尔基体和细胞核的信号传递与分子交流受阻，在乳腺癌等多种恶性肿瘤中均起到促癌基因的作用。miR-520a和RAB22A在结肠癌中报道少见，因此本研究观察了结肠癌组织中miR-520a和RAB22A的表达变化，并探讨其意义。

1 资料与方法

1.1 临床资料 回顾性分析本院2017 年2 月—2019 年6 月收治的77 例结肠癌患者的临床资料。纳入标准：入选患者均遵循《世界卫生组织肿瘤分类诊断系统》［5］中的标准原则且术后病理显示均为结肠癌；均为首次诊断，且无肠道手术既往史或放化疗史；患者基本信息完整，且自愿接受本次试验。……