无长突细胞的分化调控及其在眼科疾病中的研究进展

吴梦娟，沈吟

(武汉大学人民医院眼科中心，武汉 430060)

无长突细胞(amacrine cell，AC)是视网膜中亚型最为多样化的抑制性中间神经元，也是视觉系统中第一个触发动作电位的神经元，主要位于视网膜浅层，与双极细胞和神经节细胞形成突触连接，合成和分泌多巴胺、甘氨酸、γ-氨基丁酸和乙酰胆碱等多种神经递质[1]。研究表明，AC分泌的神经递质不仅可以促进视网膜细胞的生长发育，还可通过细胞间的突触连接传递视觉信号，调控神经节细胞的方向性、视敏度及昼夜节律等[2-4]。尽管目前对AC发育和功能的研究取得了显著进展，但其结构和功能紊乱仍是影响正常视功能的主要原因。

目前研究认为，在内源性调控因子的作用下，视网膜AC前体细胞可定向分化为40多种形态、位置、生理特性和功能各不相同的亚型[5]。因此，内源性调控因子的表达水平与AC的定向分化密切相关。研究显示，除调控视网膜细胞发育、电信号转导等正常生理功能外，AC还参与了诸多眼科疾病的发生发展，如近视[6]、孔源性视网膜脱离[7]、视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)[8]、青光眼[9]、糖尿病视网膜病变[10]、帕金森病(Parkinson′s disease，PD)视网膜病变[11]和先天性眼球震颤[12]等。一直以来，国内外相继开展了许多有关AC的研究。现对国内外AC的研究成果，从分类上总结和概述AC的分化调控及相关眼科疾病的研究进展。

1 AC的分类

近年来，随着科学家对AC研究的不断深入，其分类方法呈现多样化，不同研究的结论也不同。早期，Gajal通过高尔基体银染法首次发现视网膜有多种AC[13]；……