冠心病患者血浆miR-10a、miR-342-5p表达与炎性因子的关系及其预测价值

方填源，陈哲林，劳彩光，董德怀，余英滔

冠心病是指冠状动脉发生粥样硬化病变使血管腔狭窄、堵塞，继而引发心肌缺血缺氧甚至坏死所致的心脏病[1]，随着经济的飞速发展及生活节奏的加快，冠心病发病逐渐年轻化且发病率呈不断增加趋势，对人类健康造成严重威胁。冠心病发病早期血管堵塞不严重，患者无明显临床症状，在病情尚未进展前及时诊治，对改善患者预后具有重要意义。动脉粥样硬化是冠心病病理基础，是由慢性炎性反应、免疫紊乱等因素相互作用所致的慢性炎性疾病，多种炎性因子参与其发生发展过程[2]。微小核糖核酸(miRNA)是长度17～25个核苷酸的单链小分子RNA，无编码蛋白质的功能，通过结合互补mRNA序列的3’-UTR以抑制miRNA的翻译或加速其降解，从而发挥对下游靶基因调控的作用，随着对分子生物学研究的不断深入，已经证实miRNA介导了心脑血管疾病、糖尿病、恶性肿瘤等疾病的发生发展过程[3]。研究表明[4-5]，微小核糖核酸-10a(miR-10a)、miR-342-5p与多种恶性肿瘤发病密切相关，可作为预测疾病和判断预后的标志物。现分析miR-10a、miR-342-5p与冠心病发病的关系及其对冠心病的预测价值，报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2016年8月—2019年2月广东省茂名市中医院心血管病科诊治的冠心病患者153例为观察组，其中男89例，女64例，年龄47～78(61.29±10.97)岁。根据临床分型分为急性心肌梗死(AMI)亚组61例，不稳定型心绞痛(UAP)亚组49例，稳定型心绞痛(SAP)亚组43例。根据纽约心脏病学会心功能分级(NYHA)[6]，心功能Ⅱ级患者78例：病程1～7 (4.37±2.33)年；……