于荭,赵建,于宝海,崔建岭,范娇娇,赵保根
骨原发性非霍奇金淋巴瘤(Primarynon-Hodgkinlymphomaofbone,PNLB)是一种少见的结外恶性淋巴瘤,起源于骨髓,局限于骨骼,占骨恶性肿瘤的3%~7%,占结外淋巴瘤的4%~5%[1,2]。2013年版WHO骨与软组织肿瘤分类将PNLB定义为由恶性淋巴细胞组成,在骨内产生单灶或多灶病变,没有任何跨区域淋巴结受累或结外病变[3]。因PNLB的临床及影像学表现缺乏特异性,对临床治疗造成一定困扰。本文回顾性分析经病理组织学证实的25例PNBL的临床及影像表现,旨在探讨不同部位PNLB的影像学表现,提高诊断符合率。
1.病例资料
搜集2004年1月-2015年1月河北医科大学第三医院收治的经手术病理及免疫组化证实的25例PNLB患者,其中男20例,女5例,患者发病年龄5~72岁,中位年龄51岁,发生于四肢骨13例,中轴骨12例。患者就诊时主要表现为局部疼痛(22/25,88%)、可触及肿物(8/25,32%)、出现神经压迫症状如双下肢瘫、大小便障碍(3/25,12%)、关节活动受限(4/25,16%)、发热(1/25,4%)及病理骨折(2/25,8%)。病例纳入标准:①肿瘤原发部位在骨骼;②骨内病灶经病理组织学确诊为淋巴瘤;③没有原发疾病的病史,影像检查显示在骨内产生单灶或多灶病变;④就诊时只有局部转移,或至少在原发灶出现6个月后才有远处骨骼和其他部位的转移。
2.检查方法
25例患者中15例行X线检查(四肢骨7例,中轴骨8例),18例行CT检查(四肢骨7例,中轴骨11例),18例行MRI检查(四肢骨8例,中轴骨10例)。
X线检查采用500mA Siemens DR摄片机;CT检查采用Siemens 16及64层螺旋CT,层间距、层厚均为5 mm,扫描架无角度;MRI检查采用Siemens Symphony 1.5T、Siemens Avanto 1.5T及Verio 3.0T磁共振成像仪,主要扫描序列包括SE-T1WI、TSE-T2WI、T2WI脂肪抑制序列,行横轴面、矢状面、冠状面扫描。……