蒙 沙,张 杨,岳 溪,李 健
(四川大学华西医院血液科,四川 成都 610041)
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是继淋巴瘤后第二常见血液系统肿瘤,以单克隆浆细胞异常增殖为主要特征,临床表现为骨骼破坏、贫血、高粘滞综合征、肾功能减低等症状。MM的预后较差,尽管针对该病的新药相继泛起,但因疾病异质性较大,在临床表现、治疗效果及预后方面均有较大差异。目前对于MM患者预后评估主要采用DS分期及ISS分期,近年来的研究表明,细胞遗传学因素也是影响预后的关键[1]。外周血淋巴细胞计数(absolute lymphocyte count,ALC)、单核细胞计数(absolute monocyte count,AMC)是反应机体免疫状态的指标,研究表明,在霍奇金淋巴瘤等血液系统疾病中,预后较差的患者多表现为外周血ALC水平的降低[2];在结直肠癌、肾癌等实体肿瘤疾病方面,也有研究报道AMC、ALC与预后的关系[3]。目前国内针对ALC、AMC、淋巴细胞与单核细胞比值(ALC/AMC ratio,LMR)与MM预后的关系仍处于早期研究阶段,仍尚待更大样本研究证实。本研究对我院收治的115例初诊MM患者的临床资料、随访资料进行分析,探讨ALC、AMC及LMR对预后的预测价值,旨在为MM患者预后的评估提供依据。现报道如下。
1.1一般资料:选择2016年3月至2019年8月我院收治的115例初诊MM患者作为研究对象。纳入标准:符合《中国多发性骨髓瘤诊治指南(2015年修订)》标准,包括症状性MM及无症状MM,症状性MM标准为骨髓单克隆浆细胞比例≥10%和(或)组织活检存在浆细胞瘤,血清和(或)尿液中检出克隆M蛋白,伴有相关器官或组织损害;无症状MM为M蛋白≥30g/L和(或)骨髓克隆性浆细胞比例≥10%,无相关器官或组织损伤[4];……