熊超 赖瑶 艾丽珍 张风俊 余进海 廖洪斐
睑板腺功能障碍(meibomian gland dysfunction,MGD)是一种慢性、弥漫性的睑板腺病变,主要特征是睑板腺终末导管阻塞和(或)睑脂分泌异常[1]。最早对睑板腺功能的评估是通过裂隙灯及肉眼观察,但这些评估方法非常粗略。后来出现的红外成像技术被认为可以有效地诊断MGD[2],它是通过红外穿透摄像技术和增强对比功能,使睑板腺成像更为明显、更易识别[3]。但也只能对睑板腺的外观结构、缺失情况进行定量分析,无法从细胞水平上观察睑板腺腺泡的形态学特征。近年来,国内外有学者发现活体共聚焦显微镜(invivoconfocal microscopy,IVCM)能在活体状态下观察睑板腺微观形态[4-5],但无法观察其宏观结构。本研究将睑板腺红外线照相与IVCM结合,除从宏观角度观察睑板腺形态外,还将从细胞学水平观察睑板腺开口、腺泡及炎症细胞浸润等情况,探究IVCM在轻度MGD中的早期诊断价值。
1.1 一般资料本研究为病例对照研究。选取2018年4月至10月于我院门诊就诊的30例(30眼)初诊为轻度MGD患者,作为MGD组,男、女各15例(15眼);健康受检者17人(17眼)作为健康组,男8例(8眼)、女9例(9眼)。两组受检者均选取左眼作为观察眼,所有检查均在取得受检者知情同意后进行。本研究遵循赫尔辛基宣言。
MGD组入选标准:(1)年龄18~50岁;(2)根据《我国睑板腺功能障碍诊断与治疗专家共识(2017)》初次诊断为轻度MGD[1];(3)未进行过MGD相关治疗(包括局部使用滴眼液、眼部按摩、热敷等);(4)能够配合完成所有检查;(5)自愿参加本研究。MGD组排除标准:(1)年龄小于18岁或大于50岁;……