多配体蛋白聚糖1 对舌鳞状细胞癌CAL27 细胞迁移、侵袭和细胞周期的调控作用

刘 璐, 张天夫, 王晓峰, 孔晨飞

（1. 吉林大学中日联谊医院口腔科, 吉林 长春 130033；2. 吉林大学中日联谊医院科研中心, 吉林 长春 130033）

研究［1-2］显示：口腔癌作为头颈部好发肿瘤，2018 年全球统计共有约354 864 例新发病例和177 384 例死亡病例。病例呈聚集性分布，其中以美拉尼西亚、中南亚和东亚发病率最高。在口腔恶性肿瘤亚型中，90% 为口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma ，OSCC）［3］。尽管现代化治疗方法不断更新，但在过去十年中OSCC 患者术后复发率并未出现降低趋势，5 年存活率也无明显提高。舌鳞状细胞癌作为口腔癌中占比高达41%的肿瘤，其侵袭性不容忽视［4］，局部复发和第二原发肿瘤的发生和转移是其不良预后的主要原因［5］。因此，舌鳞状细胞癌的早期诊断、病情监控和预后判断是其治疗的关键。

多配体蛋白聚糖1（syndecan-1，SDC1）属于Ⅰ型跨膜硫酸肝素类蛋白聚糖，是重要的细胞表面黏附分子，可调节细胞和细胞外基质黏附和细胞迁移，同时也参与肿瘤细胞的增殖和转移［6］。大量研究［7-10］表明：头颈癌、胰腺癌、乳腺癌和结直肠癌中均出现SDC1 的表达失调。浸润性OSCC 组织中SDC1 表达水平明显降低是导致肿瘤进展的关键，但口腔上皮异常增生和OSCC 组织中SDC1 表达水平降低与OSCC 患者临床转归并无密切关联［11］。同时，SDC1 表达也与唇鳞状细胞癌的发生发展有关联［11］。目前，SDC1 在舌鳞状细胞癌中的调控作用及其机制尚不明确。本研究利用前期实验中成功构建的SDC1 重组过表达载体稳定转染CAL27 细胞，探讨SDC1 与CAL27 细胞迁移、侵袭和细胞周期的关系，以期为OSCC 的临床干预治疗提供新的靶点。……