贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的近期疗效和安全性分析

郑锦飞

目前，人们的生活方式在经济快速发展的今天发生了很大的变化，尤其是饮食结构改变显著，从而在不同程度上增加了结直肠癌的发病率。现阶段，在全世界范围内，结直肠癌的发病人数每年超过100 万［1］。该类疾病患者在早中期采取手术治疗，同时术后采取相应的辅助治疗措施可使其5 年生存率超过80%。但是在对此类患者诊断期间也存在远处转移，此类患者的5 年生存率只有8%［2］。现阶段，贝伐珠单抗或西妥昔单抗联合标准化疗已成为mCRC 的一线标准治疗。但是如果实施西妥昔单抗治疗就需要检测患者的K-ras基因状态，该药只对K-ras 野生型患者具有一定的治疗效果。近几年，我国新的靶向药物——贝伐珠单抗问世，该药物的治疗效果不会被患者K-ras 基因状态影响，同时同西妥昔单抗相比价格更实惠，成为了晚期结直肠癌患者新的治疗选择［3］。所以，本研究选择2018 年1 月～2021 年2 月利用贝伐珠单抗联合化疗药物治疗的49 例mCRC 患者作为研究对象，分析治疗效果和安全性，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2018 年1 月～2021 年2 月收治的49 例mCRC 患者作为研究对象，其中男25 例，女24 例；年龄23～77 岁，平均年龄(58.52±12.36)岁；结肠癌30 例、直肠癌19 例。

1.2 方法 全部患者均给予贝伐珠单抗联合化疗治疗。采用贝伐珠单抗剂量为5 mg/kg 治疗的患者40 例，间隔2 周进行1 次用药，其中联合奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(mFOLFOX6)方案化疗16 例，联合伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案治疗20 例，4 例仅实施伊立替康化疗；采用贝伐珠单抗剂量为7.5 mg/kg 治疗的患者9 例，用药频次为1 次/3 周，4 例联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX 方案)化疗，3 例仅采用卡培他滨化疗，2 例仅实施氟尿嘧啶化疗。……