魏秀琴,闫晓霞 ,石国荣,赵宏伟,李基寿
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是以肝实质细胞脂肪变性和肝炎为主要临床和病理学特征的综合征,可发展为肝纤维化、肝硬化、肝衰竭,甚至肝癌等,是肝脏疾病死亡的重要诱因[1,2]。目前,临床多以运动、减重和护肝药物治疗NAFLD患者,以有效改善肝功能。硫普罗宁为新型甘氨酸衍生物,可发挥较好的肝脏解毒作用,保护肝细胞,但其疗效存在个体差异[3]。阿托伐他汀则可抑制肝星状细胞增殖,其降脂效果显著,能有效延缓肝纤维化的病理学进展[4]。本研究应用阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗NAFLD患者,观察了疗效及其血清核转录因子κB(nuclear transcription factorκB,NF-κB)、转化生长因子-β(transforming growth factor,TGF-β)、胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)和血脂代谢的变化,为临床治疗提供依据,现报道如下。
1.1 一般资料 2016年12月~2019年9月我院收治的NAFLD患者104例,男59例,女45例;年龄31~60岁,平均年龄为(43.94.3)岁;体质指数(body mass index,BMI)为23.1~28.7 kg/m2,平均为(25.4±1.1)kg/m2;病程1~8年,平均病程为(4.5±1.2)年。符合《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》[5]的诊断标准,因出现胁痛、腹胀、纳差等症状入院就诊,有肝细胞弥漫性脂肪变的影像学检查依据,无过量饮酒(饮酒折算乙醇量:女性<70 g/周,男性<140 g/周或无饮酒史)。排除标准:①伴药物性肝损伤、肝豆状核变性、自身免疫性肝炎、病毒性肝炎;②伴恶性肿瘤或胆道梗阻等占位性病变、严重感染、血液性疾病等消耗性疾病;③心、脑、肾等重要器官功能障碍或合并遗传性疾病者;④近期使用过免疫抑制剂、抗生素等药物治疗者;⑤严重过敏史或对阿托伐他汀或硫普罗宁过敏者;⑥植入起搏器者;⑦精神病及认知障碍者;⑧孕产妇。采用随机数字表法将患者分为观察组52例和对照组52例,两组性别、年龄、BMI、病程和病情等基线资料比较无统计学差异(P>0.05),具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核同意,患者签署知情同意书。
1.2 治疗方法 给予两组患者合理的规划饮食,以低脂饮食为主,戒烟酒,参加体育锻炼,控制体质量,保持规律的作息时间。在对照组,给予硫普罗宁肠溶片【上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司,国药准字H41020799】0.2口服,3次/d;观察组在对照组治疗的基础上予以阿托伐他汀钙片(北京嘉林药业股份有限公司,国药准字H20093819)20 mg口服,1次/d。……