本报驻巴西特派记者 李晓骁 ●宇扬
当地时间2月6日18时左右,首批由中国企业生产的阿斯利康新冠疫苗活性成分运抵巴西里约热内卢。据巴西《环球报》6日报道,这批活性成分约90升,储存在零下55摄氏度以下的环境中,足以生产280万剂牛津大学和阿斯利康联合研发的新冠疫苗。
《环球报》称,这批活性药物成分本月4日晚从上海出发,经卢森堡中转后6日晚抵达巴西,随后立即通过冷链被送往巴西权威医学研究机构奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会(Fiocruz),该基金会是牛津大学与阿斯利康制药公司在巴西的合作研发伙伴。巴西卫生部长帕祖洛和Fiocruz的代表出席了接收仪式。Fiocruz主席特林达德称,克鲁兹基金会将于10日前完成对这批活性药物成分的质量检查,12日起投入疫苗生产。
根据世界卫生组织的介绍,所有疫苗都含有一种产生免疫反应的活性成分(抗原),或者是生成活性成分的蓝图。抗原可能是致病有机物的一小部分,如蛋白质或糖,也可能是整个生物体的弱化或失活形式。
巴西网站“UOL”称,牛津大学和阿斯利康联合研发的新冠疫苗使用的是一种黑猩猩腺病毒载体,该疫苗的活性成分从本质上来说就是经过改造的病毒浓缩物。而中国科兴公司生产的克尔来福新冠疫苗属灭活疫苗,其活性成分是被“杀死”的微生物,不能进行自我复制,也不会引发感染。
巴西《经济价值报》称,这批活性成分抵达后,将分四个阶段进行处理:将活性成分解冻并添加稳定剂,以确保活性成分的活性和完整性;……
环球时报 2021-02-08