解读中国新冠疫苗

2020年最后一天，国务院联防联控机制发布会宣布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。该疫苗Ⅲ期临床试验的中期分析数据显示，接种者接种后安全性良好，两针接种后，疫苗保护率为79.34%。

这是振奋人心的消息，标志着抗疫全面胜利的重要一步。1月13日，北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东在国务院联防联控机制发布会上，介绍了该公司新冠灭活疫苗在全球几个国家开展Ⅲ期临床试验的重要进展。其中，在巴西的Ⅲ期临床研究结果显示，疫苗对重症和住院的保护率达到100% ;对需要医疗救治的轻症保护效力为77.96% ;对于高危人群医护人员的保护率，总体上也达到50.3%。

当天上午，在北京大兴科兴中维园区，尹卫东和世界卫生组织疫苗研发委员会顾问、中国疾控中心研究员邵一鸣等，就Ⅲ期临床结果进行了研讨。

据国家卫健委1月13日消息，自2020年12月15日新冠疫苗重点人群接种工作实施以来，接种量已超过1000万剂次。《环球人物》记者就一些公众关注的问题，采访了邵一鸣。

左图：2021年1月6日，北京，一名医护人员为一名送货员接种新冠病毒疫苗。右上图：国药集团中国生物公司生产的新冠灭活疫苗。右下图：科兴中维生产的新冠灭活疫苗。

“约85% 的人接种疫苗，才能形成免疫屏障”

在巴西的Ⅲ期临床研究结果中，科兴疫苗对于高危人群50.3%的保護率，引起了一些关注。邵一鸣对这组数据并不意外，“抗疫一线的医护人员频繁受病毒攻击，保护率降低是正常的”。……