纳钊,白强,方辉,海波,颜剑宏,李传新
(昆明医科大学附属儿童医院 普外科,云南 昆明 650034)
胆总管囊肿(choledochal cysts,CC),又称先天性胆道扩张症,是一种常见的小儿胆道系统发育畸形,临床上常见的有两种类型,即囊肿型和梭型,治疗不及时会导致肝功能损害、胆道穿孔、自发性出血甚至癌变[1-3],根治性手术是唯一可靠的治疗方法。自1995年Farello等[4]首次报道了腹腔镜胆总管囊肿切除术,近年来随着腹腔镜技术的发展,腹腔镜下胆总管囊肿切除+肝总管-空肠Roux-en-Y吻合术已成为治疗胆总管囊肿的重要手术方式,但Roux-en-Y吻合术需要离断空肠及其系膜,手术操作较复杂,术后肠蠕动恢复较慢,随后出现了改良Warren吻合术治疗胆总管囊肿的报道[5]。腹腔镜下肝总管-空肠改良Warren吻合术治疗小儿胆总管囊肿的报道尚不多。现对昆明医科大学附属儿童医院施行腹腔镜下肝总管-空肠改良Warren吻合术治疗的77例胆总管囊肿患儿进行临床分析及总结,现报道如下。
回顾性分析我院2017 年9 月至2019 年5 月收治的77例胆总管囊肿患儿临床资料。其中男15例,女62例;月龄2~163个月,中位月龄31个月。囊肿类型:囊肿型59例,梭型18例。术前常规行肝功能、B超及MRCP检查。术前常规使用开塞露灌肠及留置胃管减少胃肠内容物,留置导尿管排空膀胱便于腹腔镜手术视野的暴露。
于脐中心切开置入5 mm Trocar放置腹腔镜,分别于右上腹腋前线肋缘下、左上腹腹直肌外缘及右脐旁腹直肌外缘各放置3个5 mm Trocar,并分别悬吊胆囊、肝圆韧带于腹壁,上拉缝线牵拉肝脏暴露肝门(图1),游离并离断胆囊动脉,剥离胆囊。……