SOAT1在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义

陈瑶，杨训俊，陈涵斌，陈国荣

1.温州医科大学，浙江 温州 325035；2.温州医科大学附属第一医院 病理科，浙江 温州 325015；3.温州医科大学附属第二医院 临床检验中心，浙江 温州 325027

肝癌是所有癌症中病死率排第二的恶性肿瘤，占全世界癌症发生率的6%，在肝癌中，肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）占85%～90%[1-2]。 肝癌的全球分布不均匀，由于HBV和HCV的高流行，超过50%的HCC病例发生在撒哈拉以南非洲和东亚，美国和北欧是HCC发病率较低的地区，但近年来有所上升[3]。肝癌的危险因素主要包括肝炎病毒感染、黄曲霉毒素暴露、酗酒和非酒精性脂肪肝。在这些因素中，非酒精性脂肪肝被认为是肝癌发病率逐年增加的关键因素之一，这也让越来越多的研究者关注脂质代谢的稳态在肝病甚至HCC发生发展中的关键作用[4]。

甾醇O-酰基转移酶（sterol O-acyltransferase， SOAT）是一种位于内质网的蛋白，可将胆固醇转化为胆固醇酯，已被认为是脂质稳态的重要因素，SOAT参与胆固醇酯的储存、胆固醇的自由吸收、脂蛋白的合成[5-6]。SOAT包含SOAT1和SOAT2两种酶，但是这两种酶之间的差异仍然存在争议。部分研究表明，在成年肝脏中，SOAT1是主要的酶，其表达水平高于SOAT2，并且在胆固醇稳态中起着更重要的作用[7-8]。有研究通过蛋白质组学的方法，鉴定出SOAT1在肝癌的早期发生和转移中发挥了关键作 用[9]。事实证明，SOAT1不仅是体内胆固醇稳态的重要酶，同时在肝癌发生发展中具有重要作用，具备成为肝癌早期诊断和治疗的分子标志物的潜力。

在我国HBV相关性肝癌占绝大部分，但目前关于SOAT1蛋白在HBV相关性肝癌中的表达和临床相关性报道却很少。……