结直肠癌患者组织中miR-99a和miR-100表达水平与肿瘤转移的关系

郏 鹏 潘 冰 汪 洋 赵武华

结直肠癌是中国常见的恶性肿瘤之一，在世界范围内其发病率和病死率分别居恶性肿瘤的第3位和第4位，复发或转移是其高病死率的主要原因[1-2]。微RNA(miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，主要参与转录后基因表达调控[3]。miRNA通过与信使RNA(mRNA)靶标的3′-UTR互补结合，在转录后水平抑制蛋白质合成，可参与多种消化系统疾病的发生、进展[4-5]。有研究发现多种miRNA在结直肠癌组织及正常组织中存在差异性表达，并与患者生存率密切相关[6-7]。目前关于miR-100表达对结直肠癌患者预后的影响存在不一致的结论，张善信等[8]研究发现，miR-100虽然具有抑癌作用，但其表达水平对结直肠癌患者的总体生存率并无显著影响；Chen等[9]则认为，miR-100低表达患者的总体生存期较短。方志雄等[10]将miR-99a导入肝癌HepG2细胞，通过细胞生长曲线与平皿克隆实验观察发现，miR-99a高表达后肝癌细胞的生长速度明显减慢，增殖能力降低，提示miR-99a在肝细胞癌中可能发挥着抑癌作用。目前关于miR-99a在原发性结直肠癌患者中的表达水平及临床意义的报道较少。本文探究了miR-99a、miR-100在结直肠癌的发生、发展中的作用，以期为进一步研究其在结直肠癌中的生物学功能，以及筛选相关下游靶基因奠定基础。

1 对象和方法

1.1 研究对象

选取2014年1月至2019年1月台州市第一人民医院收治的84例结直肠癌患者作为研究对象，所有患者行结直肠癌根治术治疗，手术结束后，在不影响病理诊断取材需要的前提下采集组织样本。……