miRNA-29c在前列腺癌中的表达及其临床意义

蔡海荣，王 平，金百冶

(1.浙江大学 医学院，浙江 杭州 310002；2.浙江台州市立医院 泌尿外科，浙江 台州 318000；3.浙江大学医学院附属第一医院 泌尿外科，浙江 杭州 310006)

前列腺癌(prostate cancer，PC)是男性中最常见的恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年上升趋势。据美国最新2019年研究调查数据显示，前列腺癌在美国十大癌症新发病率中上升至第1位，其所致死亡数高居美国男性癌症相关死亡第二位[1]；同样，前列腺癌在我国的发病率亦呈逐年上升趋势。目前临床主要是通过检测前列腺特异性抗原(prostate specific antigen，PSA)表达水平来进行筛查和早期诊断，然而PSA作为前列腺癌早期诊断的标志物缺乏敏感性和特异性。因此，积极寻找新的诊断标志物来联合PSA作为前列腺癌早期诊断标记，是当前研究的热点[2]。

MicroRNA(miRNA)是一类调节蛋白编码的内源性小分子单链RNA,其主要通过与信使RNA的特定序列结合，从而抑制翻译或剪切RNA转录物来对基因进行转录后表达的调控[3]。miRNA-29c在许多实体肿瘤如神经胶质瘤、肝细胞癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌中均呈低表达，并且起到抑癌基因作用。然而，miRNA-29c在前列腺癌中的作用和潜在机制尚不明确。本文通过检测miRNA-29c在前列腺癌患者中的表达量，探讨其在前列腺癌中的诊断价值。

1 材料与方法

1.1 研究对象选择 选取本院泌尿外科2015年1月—2017年1月收治的40例前列腺癌患者，纳入标准：①经病理切片证实；②首次诊断。排除标准：①他处具有原发性肿瘤；②术前具有放化疗治疗；③不配合实验者。患者年龄48～82岁，平均(64.5±9.8)岁，其中年龄≥60岁26例，<60岁14例。将肿瘤按2016AJCC TNM分期进行分期：Ⅰ期17例，Ⅱ期7例，Ⅲ期11例，Ⅳ期5例；将前列腺癌按病理Gleason评分分级：高分化腺癌26例(Gleason2～6分)，中分化腺癌8例(Gleason7分)，低分化腺癌6例(Gleason8～10分)。同期选取前列腺增生(BPH)患者30例，平均年龄(61.9±8.44)岁；健康体检男性30例，平均(42.13±9.22)岁。所有患者疾病确诊前后均未进行任何治疗。

1.2 主要……