普萘洛尔联合胺碘酮对恶性心律失常疗效观察*

柏 松，赵东贤，许珊珊，李 娟，苏晓薇，刘 艳

(1.淮南联合大学医学院，安徽 淮南 232038；2.安徽淮南卫生学校 附属医院药剂科，安徽 淮南 232033)

恶性心律失常为临床上常见的严重心律失常，在短时间内可引起血流动力学改变而致患者出现晕厥等症状，严重者可导致死亡[1].该病起病急、发病快，是心源性猝死的常见病因，因此防治恶性心律失常已成为临床一线工作者亟待解决的重要课题[2].研究显示QT间期离散度对于恶性心律失常的预后预测有较高的敏感度，QT间期离散度越高患者死亡率越高，因此降低QT间期离散度对于缓解恶性心律失常具有重要的意义[3].胺碘酮可通过阻断钠、钙及钾离子通道而减慢传导，降低心率以治疗恶性心律失常[4]；普萘洛尔为β受体阻滞剂，临床上多用于劳力型心绞痛、室性心律失常等心血管疾病的治疗[5]，临床上可采用普洛萘尔与胺碘酮联合治疗恶性心律失常，通过不同作用机制达到更为乐观的治疗效果.本研究通过比较普萘洛尔-胺碘酮联合治疗、单独使用胺碘酮两种治疗恶性心律失常方式的疗效、炎症因子与QT间期离散度降低程度以及安全性，初步探讨普萘洛尔联合胺碘酮对恶性心律失常治疗的作用机制，以期为进一步临床应用与研究提供参考.

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2018年2月至2020年6月在我院接受治疗的92例恶性心律失常患者进行研究.纳入标准：①符合人民卫生出版社《内科学》第8版[6]中恶性心律失常的诊断，并经心电图等检查证实；……