小儿哮喘急性发作期治疗中应用布地奈德雾化吸入治疗的临床价值

李玉玲

(凉州医院儿二科，甘肃 武威 733000)

哮喘作为小儿一种常发疾病，该种疾病以气道高反应及可逆性气道阻塞为特征，属于一种肥大细胞、嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞参与的气道慢性炎症疾病，在儿童中发病率为1.5%，对小儿的身体健康造成了极大的威胁[1]。在小儿哮喘疾病急性发作期治疗中临床上倡导使用布地奈德雾化吸入治疗方法，具有局部抗炎效果好、起效快、全身不良反应小及操作简单便利等优势，能够有效阻止气道不可逆性重构，改善患儿的肺功能，疾病临床治疗效果显著[2]。本文将2019年7月-2020年11月在医院中接受哮喘治疗的84例患儿作为研究对象，探究布地奈德雾化吸入治疗方法所展现出来的临床应用价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

共选取84例哮喘患儿，按随机分组法分组，对照组42例，男21例，女21例，6～10岁，均值(8.2±0.5)岁；病程平均(3.7±2.2)周。观察组42例，男20例，女24例，6～11岁，均值(8.5±0.7)岁；病程平均(3.5±2.3)周。两组无明显差异(P>0.05)。纳入标准：①本次研究选取的所有患儿均符合哮喘疾病且急性发作诊断标准；②本次活动前4周内处于哮喘缓解期，未进行激素雾化及口服治疗；③无吸入型激素过敏史；④无严重精神异常及全身性疾病史者。排除标准：1个月以内患有感染疾病者。

1.2 方法

1.2.1对照组

进行特布他林雾化溶液(瑞典AST，5mg/支)，治疗方法，每日2次，体重大于20公斤每次5mg，体重小于20公斤每次2.5mg，应连续治疗1周。

1.2.2观察组

进行硫酸特布他林联合布地奈德治疗方法，在对照组治疗方法基础上，给予患儿布地奈德混悬液(阿斯利康公司，1mg/支)，每次给予1mg，每次15min，每日2～4次，应连续治疗1周。