黑果腺肋花楸组培快繁体系研究

彭琳

（山西潞安石圪节智华生物科技有限公司，山西长治 046204）

黑果腺肋花楸（Aronia melanocarpa Elliot）是一种多年生落叶花灌木，属于蔷薇科腺肋花楸属[1]，原产自美国的东北部，欧洲已经对其引种栽培100 年，20 世纪90 年代引入我国[2]。黑果腺肋花楸的果实中含有丰富的营养物质，例如花色苷、多酚类物质、黄酮类化合物等，对心脑血管疾病和糖尿病都具有良好的疗效[3]。因为其具有很好的发展前景，因此国内有很多学者致力于研究黑果腺肋花楸的组培快繁技术、栽培管理技术和果实果酒发酵技术，为其推广种植的推行及生产加工做出铺垫[4-6]。

1 实验材料与方法

1.1 实验材料来源

本实验的材料取自潞安石圪节智华生物科技有限公司温室中，外植体为黑果腺肋花楸的幼嫩茎段。

1.2 实验方法

1.2.1 外植体处理

将带有顶芽和腋芽的幼嫩枝条去掉叶片留下叶柄，将枝条剪切为每两个腋芽为一截，外植体的灭菌处理方式为在超净工作台中先用75%酒精处理30s，无菌水冲洗一遍，20%NaClO 消毒20min，消毒过程中每隔5min 摇晃一次消毒容器，之后无菌水冲洗4～5 次待接种。

1.2.2 快繁过程

在初代培养基中培养7d、14d、21d 后将新生长出来的幼嫩枝条剪下来转入增殖培养基中培养30d，之后转入生根培养基中培养30d 后进行炼苗。

培养温度25℃，每天光照16h，光强2000lx。

1.2.3 培养基制作

（1）初代培养基：MS 培养基。

（2）增殖培养基：MS 培养基+6-BA，6-BA 浓度分别为0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、2.5mg/L。

（3）生根培养基：1/2MS 培养基+2.0mg/L 6-BA+NAA，NAA 的浓度分别为0.03mg/L、0.04mg/L、0.05mg/L、0.06mg/L。

1.2.4 炼苗及移栽

将生根瓶苗放在大棚中，在大棚中一周后拧松瓶盖，2d 后将瓶盖反盖，其……