熊建兵
(广州市花都区胡忠医院儿科,广东 广州 510800)
川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征,是以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,5岁以下婴幼儿是高发群体,皮疹、发热、颈部非脓性淋巴结肿大、口腔黏膜弥漫充血等是该病症主要表现。随着病情的发展,该病可引发严重的心血管并发症[1-2]。目前,临床对于小儿川崎病发病机制暂无明确定论,认为该病症是由免疫介导所致,病情严重者可发展为小儿后天性心脏病,对患儿生命安全构成威胁[3]。而小儿川崎病缺乏特异性诊断指标,加之患儿临床表现不一,仅凭临床诊断易出现漏诊现象。血清N末端脑利钠肽(Nt-proBNP)水平的高低可反映患儿心肌损伤早期的标志物。基于此,本研究探究血清Nt-proBNP浓度变化在川崎病患儿中的临床意义。现报告如下。
1.1一般资料:选取2018年4月~2019年6月在我院接受治疗的川崎病患儿463例,本研究经我院医学伦理委员会批准。其中典型川崎病组患儿230例,不完全川崎病组患儿233例;另选取同期在我院进行检查的不明原因发热患儿230例作为对照组。典型川崎病组男116例,女114例;年龄1~10岁,平均(4.83±1.95)岁;病程1~7 d,平均(3.27±0.69)d;发热时间2~8 d,平均(4.72±1.19)d。不完全川崎病组男120例,女113例;年龄1~11岁,平均(5.01±1.03)岁;病程1~7 d,平均(3.34±0.71)d;发热时间1~8 d,平均(4.69±1.07)d。对照组男118例,女112例;年龄1~9岁,平均(4.37±1.82)岁;病程1~7 d,平均(3.30±0.66)d;发热时间2~9 d,平均(4.27±1.36)d。三组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。
纳入标准:符合《儿童川崎病》相关诊断标准[4],患儿出现颈淋巴结肿大、皮疹、发热等症状;临……