MSP58低表达对垂体瘤细胞AtT-20增殖、侵袭和迁移的影响

高海锋,董秋锋,姬西团,高大宽,黄 钢*

(1西北大学附属医院,西安市第三医院神经外科,西安 710018;2空军军医大学第一附属医院神经外科;*通讯作者,E-mail:qijiazai10692086@163.com)

垂体瘤是起源于腺垂体细胞的中枢神经系统常见肿瘤,占颅内肿瘤的27%-30%[1]。99.8%的垂体瘤为良性肿瘤,但少数垂体瘤具有侵袭性生长的恶性肿瘤生物学特征,能向周围组织侵袭性生长,破坏鞍区骨质、海绵窦等鞍区结构,手术治疗难以将其完全切除,术后复发率高达30%,死亡率较高,严重威胁患者生命健康[2-4]。垂体瘤细胞的侵袭性生长受基因调控、细胞基质降解等多种因素影响,与肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移等过程密切相关。因此,探讨垂体瘤生物学行为的分子机制,对于垂体瘤治疗具有重要意义。核微球蛋白58(nucleolar 58-kD microspherule protein,MSP58)是一个癌基因,可以被癌基因v-jun特异诱导表达,并引起细胞的恶性转化[5]。既往研究发现,MSP58在胃癌、胶质瘤中高表达,与胃癌患者预后、胶质瘤恶性程度密切相关[6,7],且干涉其表达可抑制肺癌增殖、侵袭等恶性表型[8]。但MSP58对垂体瘤细胞生物学行为的影响尚缺乏研究,本研究将通过下调MSP58表达,研究其对垂体瘤细胞AtT-20增殖、侵袭、迁移的影响。

1 材料与方法

1.1 试剂与仪器

人垂体瘤AtT-20、GT1-1、GH3细胞(货号:XY-XB-2707、ZY-M057、YB-ATCC-4993)购自美国ATCC细胞库;HP75细胞(货号:CE23928)购自北京科瑞思搏生物科技有限公司;胎牛血清(货号:FBS500-S)购自澳大利亚AusGeneX公司;RPMI-1640培养液(货号:GNM-31800)购自杭州吉诺生物医药技术有限公司;Lipofectamine 2000转染试剂、TRIzol试剂盒(货号:11668019、15596018)购自美国Invitrogen公司;对照siRNA、针对MSP58的特异siRNA与MSP58、β-actin引物由上海生工生物……