lncRNA DSCR8在胃癌中的研究

吴现磊

(濮阳市油田总医院消化内科，河南 濮阳 457001)

胃癌(gastric cancer，GC)是全球第五大最常见的癌症和第三大癌症死亡原因，2018年新增病例超过100万，死亡人数约为78.3万人(相当于全球死亡人数中每12人就有1人死于GC)[1]。GC通常在晚期才被诊断出来，此时一般已经发生癌细胞远处转移，患者预后较差，而姑息化疗是主要的治疗手段[2]。

在过去的几年中，研究GC的分子生物学取得了重要进展，GC相关的小分子被证明具有预后价值，其中长链非编码RNA(long noncodingRNA，lncRNA)似乎是诊断GC最有前途的工具之一[3]。研究表明[4]，lncRNA在癌症发展中起关键作用，作为促癌基因或抑癌基因参与了癌症发展中细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等各种生物学过程。例如，ARHGAP5-AS1是在耐化学性GC细胞中上调的lncRNA，其高表达与GC患者预后差有关[5]；过表达lncRNA HOXA11-AS在体内促进了GC细胞的增殖、细胞周期进展和转移，提示其在GC的发生和进展中具有致癌特性[6]。尽管已经报道了参与GC发生和发展的几种lncRNA，但是大多数lncRNA在GC中生物学功能和潜在机制仍有待阐明。

最近，研究[7]发现DSCR8在癌症中异常表达并起到促癌基因的作用。据报道[8]，DSCR8是肝细胞癌的致癌基因，通过充当miR-485-5p海绵来激活Wnt/β-catenin通路，从而调节肝细胞癌的细胞生长和细胞周期；You等[7]研究发现在卵巢癌细胞中，YY1诱导的DSCR8通过浸润miR-3192-5p上调YY1，促进细胞增殖、迁移、侵袭，抑制细胞凋亡。这表明DSCR8可能是癌症诊断和治疗的潜在生物标志物和靶标，然而关于DSCR8在GC中的调控机制仍知之甚少。

在本研究中，我们研究了DSCR8在调节GC细胞恶性表型中的生物学作用以及可能的分子机制，通过生信分析和细胞实验证实DSCR8与miR-107之间的调控关系。……