标准化疗方案结合阿帕替尼治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效观察

毛雨秋 陈良峰

（河南省信阳市中心医院肿瘤内一科 信阳464000）

非小细胞肺癌为肺癌中发病率较高的恶性病症，严重危害人类健康及生命[1～2]。 研究发现，目前该疾病最主要的驱动基因有表皮生长因子受体（EGFR）、棘皮动物微管结合蛋白4（EML4）-间变淋巴瘤激酶（ALK）融合基因等，对驱动基因阳性患者采用标准化疗方案治疗，可有效抑制肿瘤细胞生长，达到改善患者预后，提升生存率的作用，但驱动基因阴性患者采用标准化疗方案治疗基本无效。 随着临床研究不断发展，在标准化疗方案中加入抗血管生成类药物，可有效消除驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的治疗瓶颈。鉴于此，本研究将探讨标准化疗方案结合阿帕替尼治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效。 现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2016 年3 月～2019 年8 月于我院治疗的77 例驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者，依据盲抽法分为对照组38 例与观察组39 例。对照组男20 例，女18 例；年龄50～73 岁，平均年龄（62.58±4.59）岁；病理类型：腺癌11 例，鳞癌7 例，肺泡癌14 例，腺鳞癌6 例。 观察组男18 例，女21例；年龄50～74 岁，平均年龄（62.51±4.19）岁；病理病类型：腺癌9 例，鳞癌8 例，肺泡癌15 例，腺鳞癌7 例。 两组一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 本研究经我院医学伦理委员会批准。

1.2 入组标准 （1）纳入标准：符合《现代肿瘤学》[3]中驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌诊断标准；经病理检查结果证实；预估生存期≥3 个月；知晓此次研究，且与本院签署知情同意书。（2）排除标准：合并高血压、高脂血症；……