多发性骨髓瘤合并颅内浆细胞瘤的临床及影像学特点分析

覃泽东，夏玉梅，陈 莉，吴晓宏

（1.西昌市人民医院肿瘤科，四川 西昌 615000；2.攀枝花学院附属医院肿瘤科，四川 攀枝花 617000）

浆细胞瘤（plasmacytoma）是起源自骨髓B 淋巴细胞的恶性肿瘤性增生，年发病率约为5.6/10 万[1]。浆细胞瘤常分为髓外浆细胞瘤、骨的孤立性浆细胞瘤、多发性骨髓瘤（MM）和浆母细胞瘤等，其中以多发性骨髓瘤最常见，部分多发性骨髓瘤患者还合并髓外浆细胞瘤。研究发现[2]，7%的患者在发病时合并髓外浆细胞瘤，6%的患者在病程后期继发髓外浆细胞瘤，髓外浆细胞瘤通常位于脊柱周围的软组织内。但多发性骨髓瘤合并颅内浆细胞瘤较为少见，基于此，本研究收集6 例多发性骨髓瘤合并颅内浆细胞瘤病例，并结合相关文献，分析多发性骨髓瘤合并颅内浆细胞瘤的临床及影像学特点，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集2010 年1 月～2020 年12 月西昌市人民医院及攀枝花学院附属医院住院的多发性骨髓瘤合并颅内浆细胞瘤病例的临床及影像学资料。多发性骨髓瘤的诊断参照美国国立综合癌症网络（national comprehensive cancer network，NCCN）2018年修订的多发性骨髓瘤诊治指南[3]；颅内浆细胞瘤诊断经病理检查证实；病例选择分别由对本研究不知情的肿瘤学、放射学专家各1 名共同审核确定。

1.2 方法 收集患者的临床资料，包括人口学资料（年龄、性别）、预后资料；MM 相关临床资料：临床表现、病程、治疗方式等；颅内浆细胞瘤的临床资料：瘤灶部位、临床表现、病理类型及治疗方式等。影像资料，包括CT 平扫颅内浆细胞瘤灶……