胃癌组织中Gadd45a、Id2表达水平变化的相关性及其意义

刘亚娟

（济源市人民医院，河南 济源459000）

胃癌的病情进展,能够导致患者病死率及生存预后指标的恶化[1]。长期的临床观察研究发现,胃癌患者的5年生存率不足45%,不同措施治疗后胃癌患者的中位生存时间不足28个月[2]。

基础生物学方面的理论认为,分子机制的改变在促进胃癌的病情进展过程中发挥了重要的作用。DNA损伤、DNA错配修复能力的改变或者DNA转录复制活性的异常,均能够促进消化系统恶性肿瘤的发生。生长抑制DNA损伤基因（Cadd4 5a）能够通过促进DNA的损伤，加剧DNA基因突变的风险，提高癌基因突变及癌基因转录的风险，进而促进恶性肿瘤早期的发生[3]；DNA结合抑制因子2（Id2）能够通过提高DNA结合蛋白的辅助速度，促进染色体组蛋白的扩增及分裂，进而促进肿瘤细胞的持续性自我增殖过程[4]。部分研究者探讨了Gadd45a、Id2的表达及其与妇科恶性肿瘤或者鼻咽恶性肿瘤的关系，认为Gadd45a、Id2d的表达上升可以显著促进相关恶性肿瘤的病情进展[5]，但在胃癌患者中的分析研究不足。为了揭示Gadd4 5a、Id2的表达及其与胃癌的关系,从而为临床上胃癌的诊疗提供一定的参考，本次研究选取2015年6月至2018年6月我院收集的80例胃癌组织标本及其对应的癌旁组标本80例，探讨了Gadd45a、Id2的表达及其与胃癌的关系。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2015年6月至2018年6月我院收集的80例胃癌组织标本及其对应的癌旁组标本80例。

患者年龄44～75岁,平均56.2±9.6岁,男47例、女33例，TNM分期标准：Ⅰ期10例、Ⅱ期28例、Ⅲ期35例、Ⅳ期7例；肿瘤分化程度：高分化20例、中分化20例、低分化40例；……