微小RNA调控牙髓干细胞成牙本质向分化的研究进展

胡荣荣 王玉良

【关键词】 牙髓干细胞 微小RNA 成牙本质向分化

[Key words] Dental pulp stem cells microRNA Odontogenic differentiation

First-author’s address： School of Stomatology， Binzhou Medical University， Yantai 264000， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2021.26.045

作为严重威胁人们口腔健康的疾病之一，龋病可继发牙髓炎、根尖周炎，甚至各种颌骨炎症，最终造成牙体缺损、甚至牙体缺失。与其他组织（如骨组织）相比，受损后具有自我修复和重塑的能力，牙体组织则不容易完全再生且修复程度有限[1]。目前，缺损的牙体组织主要依赖口腔充填材料修复，且无法完全恢复牙齿的生物学性能。所以，牙髓干细胞（dental pulp stem cells，DPSCs）在组织再生领域的相关研究受到越来越多患者及科学家的普遍关注。

DPSCs是一类来源于牙髓组织的间充质干细胞（MSCs），可在活髓组织中分离和培养，有较强的增殖、自我更新能力以及分化为多种细胞的潜能，且容易获得、来源较为丰富、对供体损伤不大、不涉及伦理问题，在组织工程和再生医学领域的应用十分广阔[2]。微小RNA（microRNA，miRNA）作为内源性RNA，大量存在于生物体内，同时，在转录后相关基因的调控中具有不可替代作用，参与诸多生物发生过程，如细胞发育、分化、增殖和凋亡等[3]。已有文献报道，miRNA参与牙齿的发育和再生[4]。

1 DPSCs

人牙髓干细胞（human dental pulp stem cells，hDPSCs）是外胚层来源的成体干细胞，源于迁移的神经嵴细胞[5]。2000年，由Gronthos等[6]首次分离、鉴定及命名。在体内和体外适宜培养条件下，DPSCs可分化为成牙本质细胞、成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、肌细胞和神经元细胞[7]，其中牙向分化能力在口腔相關研究中非常重要。成骨诱导可显著增强DPSCs的矿化能力，同时以HA/TCP为载体与DPSCs结合，可在小鼠体内产生牙本质/牙髓样复合物[6，8]，以此证明了DPSCs良好的组织再生能力。……