受体相互作用蛋白3 在新生儿败血症诊断中的价值

2021-03-29 09:14:52高楚楚王三南赵醒醒杨祖铭冯宗太
临床儿科杂志 2021年3期
关键词:新生儿检测研究

高楚楚 王三南 付 凯 赵醒醒 杨祖铭 冯宗太

南京医科大学附属苏州医院(苏州市立医院)新生儿科(江苏苏州 215002)

新生儿败血症是新生儿期感染致死的主要原因,其临床表现缺乏特异性,不同致病菌引起的临床表现难以鉴别,若识别和救治不及时可迅速导致多器官功能障碍[1]。此外,部分新生儿败血症幸存者可发生认知和功能障碍,给医疗系统和社会造成巨大负担[2]。因此新生儿败血症的早期诊断关乎其救治成败及近远期预后。目前临床上仍以血培养检出致病菌作为新生儿败血症诊断的金标准,但在实际应用中血培养存在出结果时间长、敏感性低的问题,而一些传统的非特异性指标如白细胞计数(white blood cell count,WBC)、血小板计数(platelet count,PLT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)等的早期灵敏度与特异度也不甚理想,使其早期诊治受到限制[3]。程序性坏死作为细胞的一种死亡方式,近年来已成为研究的热点,越来越多的证据表明其参与多种疾病状态下炎症反应的激活[4]。本研究通过前瞻性研究程序性坏死的关键因子受体相互作用蛋白3(receptor interacting protein 3,RIP3)在新生儿败血症中的表达情况,并与CRP、PLT进行比较,旨在探究其对新生儿败血症早期诊断的临床价值。

1 对象和方法

1.1 研究对象

以2019年9月至2020年5月苏州市立医院本部新生儿科收治的72 例新生儿为研究对象。败血症组纳入标准:①起病日龄<28 d;②未用抗菌药物时即行血常规、CRP、血培养等指标的检测;③经治疗后痊愈或好转出院。对照组纳入标准:①与败血症组同期入院;……

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