基于中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理专家共识的护理措施临床效果观察

陈晨 刘凌云 薄婧

乳腺癌可通过手术或辅助治疗，如化疗、内分泌治疗、放疗以及靶向治疗改善患者的生活质量，药物靶向治疗在延长患者生存时间、提高无进展生存率方面发挥了重要作用。随着人表皮生长因子受体2（HER2）、细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6等通路抑制剂的研究深入，多种靶向药物已用于乳腺癌的临床治疗，并获得了一致认可[1]。尽管多数学者认为相对于单纯化疗，靶向治疗具有低毒性、高特异性的特点，但当阻断靶器官外正常信号通路时仍可能发生脱靶效应，导致部分患者出现不良反应，涉及多个组织，并影响治疗满意度甚至生存时间[2]，预防不良反应的发生以及管理药物的规范化对腺癌靶向治疗的顺利进行具有重要意义。因此，中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组的专家组在2019年颁布了中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理专家共识[3]，旨在为有效地预防和管理乳腺癌靶向治疗相关的不良反应提供理论依据，医院归纳专家共识的护理应对措施并应用于临床，现报道如下。

1 对象与方法

1.1 研究对象

经医院医学伦理委员会批准，选择2019年3月-2020年3月医院收治的140例进行靶向治疗的乳腺癌患者作为研究对象，按照年龄、肿瘤TNM分期、乳腺癌类型具有可比性的原则分为对照组和观察组，每组70例。观察组年龄35~66岁，平均50.88±6.23岁；肿瘤TNM分期[4]：Ⅱ期42例，Ⅲ期28例；浸润性乳腺癌65例，其他5例。对照组年龄33~64岁，平均51.21±6.65岁；肿瘤TNM分期：Ⅱ期45例，Ⅲ期25例；浸润性乳腺癌64例，其他6例。……