吴明,赵玉洁,彭楠茜,陈波
(中国医科大学附属第一医院乳腺外科,沈阳 110001)
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,仅次于肺癌,严重威胁女性的生命健康[1]。乳腺癌是一种高度异质性恶性肿瘤,根据激素受体和HER-2的表达情况,可以分为4种亚型,即Luminal A型、Luminal B型、HER-2过表达型和三阴性乳腺癌[2]。相较于其他亚型,三阴性乳腺癌由于缺乏有效的治疗靶点,目前除化疗和手术以外,暂无可靠的治疗方法,患者的生存和预后很差,是制约乳腺癌患者预后的因素之一[3]。因此,研究三阴性乳腺癌潜在的增殖机制有助于开发三阴性乳腺癌的治疗靶点,有利于改善患者的预后。
UBA2蛋白是参与小泛素样修饰物(small ubiquitin-like modifier,SUMO)修饰的重要分子,蛋白的SUMO化修饰是重要的翻译后修饰形式,参与许多细胞生物过程,如细胞增殖、转移、侵袭等[4-5]。UBA2在多种肿瘤中表达异常。胃癌中UBA2表达量高于正常组织,且高分期患者UBA2的表达明显高于低分期患者[6]。直肠癌中敲低UBA2后,肿瘤细胞的增殖和侵袭能力均受到抑制[7]。目前,UBA2对三阴性乳腺癌中肿瘤细胞增殖和迁移的影响仍知之甚少。因此,本研究通过敲低UBA2基因,探讨其对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响,以期为三阴性乳腺癌提供新的治疗靶点。
人三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231购自北京协和细胞库;胎牛血清、DMEM培养基购自美国Corning公司;0.25% EDTA-胰酶购自美国Gibco公司;UBA2siRNA购自上海吉玛基因技术公司;CCK-8试剂盒购自上海碧云天生物技术公司;兔抗人UBA2抗体购自美国CST公司;……