重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对血清促红细胞生成素及其受体表达情况的影响

王娟，李翠荣，刘伟，苑仕超

北票市中心医院1药剂科，2呼吸科，辽宁 北票 122100

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是起源于支气管黏膜、支气管腺体及肺泡上皮的肺部恶性肿瘤，发病率较高。早期NSCLC患者无特殊临床表现，大部分患者被确诊时已处于中晚期阶段，无法采用常规手术方法进行治疗。针对该类患者，临床制定了一系列治疗方案，多西他赛+铂类药物（DP）化疗方案是其一线治疗方案之一。但晚期NSCLC患者对化疗药物的耐药性亦随之增加，提高了治疗后的复发率和转移率。近年来，靶向生物治疗方案逐渐应用于临床。研究证实，重组人血管内皮抑制素能够较显著地抑制血管生成，治疗效果得到认可。重组人血管内皮抑制素是一种新型血管抑素生物制剂，能通过抑制形成血管的内皮细胞的迁移从而达到抑制肿瘤新血管形成的目的；另外，重组人血管内皮抑制素的靶点比其他靶向治疗药物更多。作为一种细胞因子超家族，促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）与其受体（erythropoietin receptor，EPOR）结合后能调节红细胞的生成过程。研究表明，EPO与EPOR的相互作用能够对多种肿瘤产生影响。血清EPO和EPOR mRNA水平能够评估一些恶性疾病的治疗效果，但是，目前尚无关于晚期NSCLC患者经DP方案化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗后血清EPO mRNA和EPOR mRNA水平变化情况的研究报道。鉴于此，本研究探讨DP方案化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期NSCLC的临床效果，现报道如下。

1 对象与方法

1.1 研究对象

选取2017年1月至2018年5月北票市中心医院收治的122例晚期NSCLC患者。……