普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的疗效分析

张千超 李吉顺

帕金森病是老年人常见的一种神经退行性疾病,随着人口老龄化,帕金森病的发病率逐渐上升。据预测,2050 年我国帕金森病患者数目将达800 万左右［1］。目前帕金森病尚不能根治,临床治疗的目标主要是控制症状。美多芭可补充脑内多巴胺神经递质,是目前治疗帕金森病的一线药物,但其临床疗效不稳定,并且还存在“开-关现象”、“剂末现象”等一系列不良反应。普拉克索为新一代非麦角类多巴胺受体激动剂,研究表明,本药对帕金森病有较好效果,尤其是对运动症状具有显著作用［2］。本研究采用普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2017 年6 月～2019 年6 月收治的88 例帕金森病患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组44 例。对照组男26 例,女18 例；平均年龄(70.57±3.72)岁。研究组男29 例,女15 例；平均年龄(70.83±3.09)岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性。纳入标准：①年龄≥60 岁；②Hoehn-Yahr 分级Ⅱ～Ⅳ级；③无严重的肝、肾等脏器功能障碍等。排除标准：①继发性帕金森病；②原发性或脑器质性精神疾病；③合并其他严重中枢神经系统疾病；④有严重药物、酒精依赖［3］。

1.2 方法 两组患者均接受抗凝、改善循环、营养神经等常规治疗。在此基础上,研究组给予普拉克索片(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &Co.KG,注册证号H20110069)0.125 mg/次,口服,3 次/d；之后逐渐加量至0.25 mg/次,3 次/d。美多芭(上海罗氏制药有限公司,国药准字H10930198)62.5 mg/次,口服,3 次/d；之后逐渐加量至125 mg/次,4 次/d,连续治疗12 周。对照组给予美多芭单药治疗,用法用量同研究组,连续治疗12 周。……