miR-125b和miR-335在炎症性肠病患者外周血和肠黏膜中的表达研究*

杨文宏,孙惠芳,杨 洁

(河北省秦皇岛市第一医院：1.内科ICU；2.重症医学一科；3.消化内一科 066000)

炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)是一种慢性病，主要发生于机体的胃肠等消化道部位，临床病理类型主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)和克罗恩病(Crohn′s disease，CD)。最近数据资料显示，IBD的发病率在我国呈上升趋势[1-3]，给我国人民健康造成严重威胁。目前有关该疾病的病因和发病机制仍不清楚。微RNA(microRNA,miRNA)是由20个左右碱基构成的微小RNA分子，可与mRNA 3′端非编码区(3′UTR)结合，调节基因表达，参与个体发育、细胞增殖、细胞凋亡和细胞分化等生命活动过程[4-5]。已有研究表明miR-125b与miR-335可通过介导多条代谢通路影响UC和CD的发生发展[6]，但具体作用机制尚不清楚。本研究通过对IBD患者(CD患者及UC患者)外周血血清及其肠黏膜组织中miR-125b与miR-335的表达水平进行检测，分析二者与疾病活动度、病变严重程度的相关性，以期为临床研究肠道相关慢性炎症疾病提供参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集2018年5月至2019年6月在本院消化内科经诊断确诊的IBD患者117例，其中CD患者62例，男35例，女27例，平均年龄(39.19±6.75)岁；UC患者55例，男34例，女21例，平均年龄(42.91±8.13)岁。纳入标准：(1)年龄20～70岁；(2)符合2012年《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》中关于UC、CD的诊断标准[7]；(3)各项检查资料完整；(4)患者及患者家属均签署知情同意书。排除标准：(1)过去3个月内使用过水杨酸制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂及生物制剂等；(2)合并心血管疾病和肝肾疾病；(3)合并恶性肿瘤；(4)合并其他自身免疫性疾病；(5)哺乳及妊娠期妇女。同期招募健康志愿者51例(对照组)，男32例，女19例，平均年龄(40.26±6.98)岁。……