冠状动脉粥样硬化性心脏病患者外周血单核细胞亚群CX3CR1表达的变化及意义

赵 倩，高 霖，王长谦，张俊峰，张绘莉，卓 杨

上海交通大学医学院附属第九人民医院心血管内科，上海200011

2010 年，国际免疫学联合会（International Union of Immunological Societies，IUIS）命名委员会根据单核细胞表面标志物CD14 和CD16 表达的差异，将人类单核细胞分为3 个亚群［1］：①CD14+CD16-（简称为Mon1），为经典型单核细胞亚群，占总单核细胞的80%～85%。②CD14+CD16+（简称为Mon2），为中间型单核细胞亚群，占比约5%。③CD14-CD16+（简称为Mon3），为非经典型单核细胞亚群，占比5%～10%。目前，有关单核细胞亚群的比例及其功能变化的研究越来越多，如与心血管疾病之间的关系研究等，但具体的作用机制尚未被阐明。本研究通过观察不同类型冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary atherosclerotic heart disease，CHD）患者外周血单核细胞亚群趋化因子CCL2（C-C motif chemokine ligand 2）、CX3CL1 （C-X3-C motif chemokine ligand 1）及 其 受 体CCR2 （C-C motif chemokine receptors 2）、CX3CR1（C-X3-C motif chemokine receptor 1）表达水平的变化，探讨这些单核细胞亚群的趋化因子受体、亚群比例与CHD远期预后的关系以及可能的临床应用价值。

1 对象与方法

1.1 研究对象

选择2014 年1—6 月于上海交通大学医学院附属第九人民医院心血管内科住院的CHD 患者63 例。纳入标准：①年龄18～25岁。②以胸闷、胸痛症状就诊。③冠状动脉造影（coronary angiography，CAG）结果为阳性。排除标准：①患有各类感染性疾病。②患有扩张性心肌病、瓣膜性心脏病、慢性心力衰竭、缺血性心肌病、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、血液系统疾病、结缔组织疾病。③长期服用免疫抑制剂。

本研究已通过上海交通大学医学院附属第九人民医院伦理委员会的审批（审批号：2015117）。所有入组患者均签署了知情同意书。

1.2 患者资料收集

对患者的如下资料进行收集。①一般资料，包括年龄、性别、体质量指数（body mass index，BMI）。……